Бризези в таблетках — инструкция по применению

Инструкция по применению бризези в таблетках, описание действия препарата, показания к применению таблеток бризези, взаимодействие с другими лекарствами, применение бризези (таблетки) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Бризези
Международное название: Монтелукаст
Лекарственная форма: Таблетки жевательные 4 мг и 5 мг
Показания к применению:
Атс классификация:
R Средства, действующие на респираторную систему
R03 Средства, применяемые при обструктивных заболеваниях дыхательных путей
R03D Прочие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей
R03D C Антагонисты лейкотриеновых рецепторов
Фарм. группа:
Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования. Лейкотриеновых рецепторов антагонисты. Монтелукаст. Код АТХ R03DC03
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 250С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения:
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия продажи: По рецепту
Описание:
Таблетки двояковыпуклые, круглые, белые или почти белые, с запахом ананаса, сладкие (для дозировки 4 мг). Таблетки круглой формы, белого или почти белого цвета (для дозировки 5 мг).

Состав бризези в таблетках

Одна таблетка содержит
Бір таблетканың құрамында

Активное вещество бризези

монтелукаста натрия 4.20 мг или 5.20 мг (эквивалентно монтелукасту 4 мг или 5 мг соответственно)
4.20 мг немесе 5.20 мг натрий монтелукасты (тиісінше 4 мг немесе 5 мг монтелукастқа баламалы)

Вспомогательные вещества в бризези

лактоза безводная (категории DC), маннитол (категории DC), гидроксипропилцеллюлоза, натрия крахмала гликолат, аспартам, ароматизатор ананасовый, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
сусыз лактоза (DC санаттары), маннитол (DC санаттары), гидроксипропилцеллюлоза, натрий крахмалы гликолаты, аспартам, ананас хош иістендіргіші, коллоидты кремний қостотығы, магний стеараты

Показания к применению таблеток бризези

  • в качестве дополнительной терапии для лечения персистирующей бронхиальной астмы легкой и средней степени тяжести у пациентов, заболевание которых не контролируется приемом ингаляционных глюкокортикостероидов, и используемые при необходимости β-агонисты короткого действия не обеспечивают должного клинического эффекта
  • альтернативная терапия низким дозам ингаляционных кортикостероидов для пациентов с персистирующей бронхиальной астмой легкой степени тяжести без выраженных приступов в предшествующий период, требующих перорального приема глюкокортикостероидов, а также для пациентов, не способных применять ингаляционные глюкокортикостероиды
  • профилактика бронхиальной астмы, преобладающим компонентом которой является бронхоспазм, возникающий на фоне физической нагрузки
  • аурулары ингаляциялық глюкокортикостероидтерді қабылдаумен бақыланбайтын, және де қажет болғанда қысқа мерзімді әсері бар β-агонистердің тиісті клиникалық әсер етуін қамтамасыз етпейтін емделушілерде жеңіл және орташа дәрежелі ауырлықтағы персистирлеуші бронх демікпесін емдеуге қосымша ем жүргізуде
  • алдыңғы кезеңде глюкокортикостероидтарды ішу арқылы қабылдауды қажет ететін жеңіл дәрежелі ауырлықтағы айқын ұстамаларынсыз персистирлеуші бронх демікпесі бар емделушілерге, сондай-ақ ингаляциялық глюкокортикостероидтарды қолдана алмайтын емделушілер үшін ингаляциялық кортикостероидтардың төменгі дозаларына альтернативті емдеуде
  • ингаляциялық
  • басым компоненті физикалық жүктемеден туындаған бронх түйілуі болып табылатын бронх демікпесінің алдын алуда

Противопоказания бризези в таблетках

  • повышенная чувствительность к монтелукасту и другим компонентам препарата
  • фенилкетонурия (препарат содержит аспартам)
  • беременность и период лактации
  • детский возраст до 2 лет (для дозировки 4 мг)
  • детский возраст до 6 лет (для дозировки 5 мг)
  • монтелукастқа және препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық
  • фенилкетонурия (препарат құрамында аспартам бар)
  • жүктілік және лактация кезеңі
  • 2 жасқа дейінгі балаларға (4 мг доза үшін)
  • 6 жасқа дейінгі балаларға (5 мг доза үшін)

Побочные действия таблеток бризези

Побочные действия распределены по группам со следующей частотой их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 <1/10), не часто (≥1/1000 <1/100), редко (≥1/10000 <1/1000), очень редко (<1/10000)

Очень часто
  • инфекция верхних дыхательных путей
Часто
  • головная боль
  • жажда
  • боль в животе
  • диарея, тошнота, рвота
  • повышенный уровень трансаминаз в сыворотке крови (АЛаТ, АСаТ)
  • сыпь
  • повышение температуры
Нечасто
  • сухость во рту, диспепсия
  • гематомы, крапивница, зуд
  • астения/повышенная утомляемость, ощущение дискомфорта, отеки
  • реакции гиперчувствительности, в том числе анафилактические реакции
  • необычные сновидения, в том числе кошмары, бессонница, сомнамбулизм, нетерпеливость, возбуждение, включая агрессивное поведение или враждебность, депрессии, дезориентацию
  • носовое кровотечение, легочная эозинофилия
  • вялость, головокружение, парестезия/гипестезия, судороги
  • артралгия, миалгия, включая мышечные судороги
Очень редко
  • гепатит (в том числе холестатический, гепатоцеллюлярный, поражения печени смешанного генеза)
  • узловатая эритема, мультиформная эритема
  • эозинофильные инфильтраты в печени
  • галлюцинации, суицидальные намерения и поведение (включая попытки суицида)
  • синдром Чарга - Стросса (CSS)
Редко
  • ангионевротический отек
  • нарушение внимания, ухудшение памяти, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, тревожность и тремор)
  • склонность к кровоточивости
  • учащенное сердцебиение
Жағымсыз әсерлері топтарға олардың төмендегі туындау жиілігімен бөлінген: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100 <1/10), жиі емес (≥1/1000 <1/100), сирек (≥1/10000 <1/1000), өте сирек (<1/10000)

Өте жиі
  • жоғарғы тыныс алу жолдарының жұқпалары
Жиі
  • бас ауыру
  • шөлдеу
  • іштің ауыруы
  • диарея, жүрек айну, құсу
  • қан сарысуында трансаминазалар деңгейінің жоғарылауы (АЛаТ, АСаТ)
  • бөртпе
  • температураның көтерілуі
Жиі емес
  • ауыздың құрғауы, диспепсия
  • гематомалар, есекжем, қышыну
  • астения/жоғары қажығыштық, жайсыздықты сезіну, ісінулер
  • аса жоғары сезімталдық реакциялары, оның ішінде анафилактикалық реакциялар
  • өзгеше түс көру, оның ішінде шым-шытырық түстер, ұйқысыздық, сомнамбулизм, шыдамсыздық, қозу, озбырлық мінез-құлық немесе өшпенділікті қоса, депрессия, бағдарсыздық
  • мұрыннан қан кету, өкпе эозинофилиясы
  • енжарлық, бас айналу, парестезия/гипестезия, құрысулар
  • артралгия, миалгия, бұлшықет құрысуларын қоса
Өте сирек
  • гепатит (оның ішінде холестатикалық, гепатоцеллюлярлық, аралас генездегі бауыр зақымданулары)
  • түйінді эритема, мультиформалы эритема
  • бауырдағы эозинофильді инфильтраттар
  • елестеулер, суицидтік ойлары мен мінез-құлық (суицид әркеттерін қоса)
  • Чарг - Стросс синдромы (CSS)
Сирек
  • ангионевротикалық ісіну
  • зейін қоюдың бұзылуы, есте сақтаудың нашарлауы, психомоторлық аса жоғары белсенділік (ашушаңдықты, үрейлену мен дірілді қоса)
  • қанағыштыққа бейімділік
  • жүрек соғуының жиілеуі

Особые указания к применению

Бризези не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной астмы. При лечении острого течения бронхиальной астмы пациентам следует назначать лекарственные препараты для проведения купирующей и предупреждающей приступы астмы терапии. Лечение в сочетании с Бризези можно продолжать при обострениях бронхиальной астмы. Пациенты с бронхиальной астмой, вызванной физической нагрузкой, должны продолжать применять ингаляционные β-агонисты в целях профилактики, а также иметь наготове β-агонист короткого действия для купирования приступов.

Дозу применяемых одновременно с Бризези ингаляционных глюкокортикостероидов можно постепенно снижать под наблюдением врача. Препарат Бризези не должен резко заменять ингаляционные или пероральные глюкокортикостероиды.

Уменьшение системной дозы глюкокортикостероидов у больных, получающих противоастматические средства, включая блокаторы лейкотриеновых рецепторов, сопровождалось в редких случаях появлением одного или нескольких из ниже перечисленных явлений: эозинофилии, васкулярной сыпи, ухудшения легочных симптомов, кардиологических осложнений и/или нейропатии, иногда диагностируемой как синдром Чарг-Стросса – системный эозинофильный васкулит. Хотя причинно-следственной связи этих нежелательных явлений с терапией антагонистами лейкотриеновых рецепторов не было установлено, при снижении системной дозы глюкокортикостероидов у больных, принимающих Бризези, необходимо соблюдать осторожность и проводить соответствующее клиническое наблюдение.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные действия препарата (головокружение, сонливость), следует соблюдать осторожность при управлении транспортом или потенциально опасными механизмами.
Бризези бронх демікпесінің жедел ұстамаларын емдеу үшін тағайындау ұсынылмайды. Жедел ағымды бронх демікпесін емдеуде емделушілерге демікпе ұстамасын қайтаратын және оның алдын алушы емі препараттарын тағайындау керек. Бризезимен үйлестіріп емдеуді бронх демікпесі өршігенде жалғастыруға болады. Дене жүктемесінен туындаған бронх демікпесі бар емделушілер алдын алу мақсатында ингаляциялық β-агонистерді қолдануды жалғастыруы, сондай-ақ ұстамаларды басу үшін қысқа әсері бар β-агонисті дайындап ұстап жүруі тиіс.

Бризезимен бір мезгілде қолданылатын ингаляциялық глюкокортикостероидтардың дозасын дәрігердің қадағалауымен біртіндеп төмендетуге болады. Бризези препаратын ингаляциялық немесе ішілетін глюкокортикостероидтармен күрт алмастыруға болмайды.

Лейкотриен рецепторы блокаторларын қоса, демікпеге қарсы дәрілерді алып жүрген науқастарда глюкокортикостероидтардың жүйелік дозасын азайту сирек жағдайларда төменде аталған құбылыстардың біреуі немесе бірнешеуінің: эозинофилия, васкулярлық бөртпе, өкпе симптомдарының нашарлауымен, кардиологиялық асқынулар және/немесе нейропатияның, кейде Чарг-Стросс синдромы ретінде диагностикаланатын – жүйелік эозинофильді васкулиттің пайда болуымен қатар жүрді. Бұл жағымсыз құбылыстардың лейкотриен рецепторлары антагонистерімен емдеумен себеп-салдарлық байланысы анықталмаса да, Бризези қабылдап жүрген науқастарда глюкокортикостероидтардың жүйелік дозасын төмендеткенде сақ болу керек және тиісті клиникалық бақылау жүргізу қажет.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препараттың жағымсыз әсерлерін ескере отырып (бас айналуы, ұйқышылдық), көлік немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқарғанда ерекше сақ болған жөн.

Дозировка и способ применения

Таблетки жевательные 4 мг:
Доза для детей 2-5 лет: одна таблетка по 4 мг один раз в сутки (вечером, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи). Подбирать дозировку в этой возрастной группе не требуется.

Таблетки жевательные 5 мг:
Доза для детей 6-14 лет: одна таблетка по 5 мг один раз в сутки (вечером, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи). Подбирать дозировку в этой возрастной группе не требуется. Продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.

Общие рекомендации
Терапевтическое действие Бризези на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы развивается в течение первого дня. Пациенту следует продолжать принимать Бризези как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения бронхиальной астмы. Для пациентов с почечной недостаточностью, а также пациентам с легкими или среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется. При применении Бризези в качестве дополнительной терапии к ингаляционным кортикостероидам, не следует резко отменять ингаляционные кортикостероиды.
Шайнайтын 4 мг таблеткалар: 2-5 жастағы балалар дозасы: 4 мг бір таблеткадан тәулігіне бір рет (кешке, тамақтанудан 1 сағат бұрын немесе тамақтанудан кейін 2 сағаттан соң). Бұл жас тобына доза таңдау қажет етілмейді.

Шайнайтын 5 мг таблеткалар: 6-14 жастағы балалар дозасы: 5 мг бір таблеткадан тәулігіне бір рет (кешке, тамақтанудан 1 сағат бұрын немесе тамақтанудан кейін 2 сағаттан соң). Бұл жас тобына доза таңдау қажет етілмейді. Емдеу курсының ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды.

Жалпы ұсынымдар
Бризезидің бронх демікпесі ағымын көрсететін көрсеткіштерге емдік әсері бірінші күннің ішінде дамиды. Емделуші Бризези бронх демікпесі симптомдарын бақылауға қол жеткізген кезеңде, әрі бронх демікпесінің өршу кезеңінде де қабылдауды жалғастырғаны жөн. Дозаларды бүйрек жеткіліксіздігі бар, сондай-ақ бауырдың жеңіл және орташа ауырлықтағы бұзылулары бар емделушілер үшін, әрі жынысына қарай арнайы таңдау қажет емес. Бризезиді ингаляциялық кортикостероидтарға қосымша ем ретінде қолданғанда ингаляциялық кортикостероидтарды күрт тоқтатпаған жөн.

Взаимодействие с лекарствами

Бризези можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, традиционно применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы. Рекомендуемая клиническая доза Бризези не оказывала клинически значимого эффекта на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, оральные контрацептивы (норэтиндрон 1 мг/этинилэстрадиол 35 мкг), терфенадин, дигоксин, варфарин.

Фенобарбитал при одновременном применении с однократной дозой Бризези вызывал уменьшение значения площади под кривой (AUC) примерно на 40%. Однако коррекция дозы Бризези при совместном применении с фенобарбиталом не требуется. Поскольку в метаболизме препарата Бризези принимает участие CYP 3A4, следует проявлять осторожность, особенно у детей, при применении препарата с такими индукторами CYP 3A4 как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.

В исследованиях in vitro было установлено, что Бризези является мощным ингибитором CYP 2C8. Однако результаты исследования клинического взаимодействия Бризези и розиглитазона (пример маркерных субстратов для лекарств, основной метаболизм которых осуществляется ферментом CYP 2C8) не выявили ингибирующего действия Бризези на CYP 2C8 in vivo, поэтому считается, что Бризези не будет существенно изменять превращения препаратов, которые метаболизируются с участием данного фермента (например, паклитаксел, розиглитазон и репаглинид).

Несмотря на то, что специальные исследования лекарственного взаимодействия не проводились, Бризези применялся вместе с широким рядом обычно прописываемых лекарств. Среди таких препаратов были гормоны щитовидной железы, седативные и снотворные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, бензодиазепины и противоотечные средства.
Бризезиді бронх демікпесінің алдын алу мен ұзақ емдеуде дағдылы қолданылып жүрген басқа дәрілік заттармен бірге тағайындауға болады. Бризезидің ұсынылған клиникалық дозасы мына: теофиллин, преднизон, преднизолон, оральді контрацептивтер (1 мг норэтиндрон /35 мкг этинилэстрадиол), терфенадин, дигоксин, варфарин препараттарының фармакокинетикасына клиникалық маңызды әсер етпейді. Фенобарбитал Бризезидің бір реттік дозасымен бір мезгілде қолданылғанда қисық астындағы (AUC) ауданы мәнінің шамамен 40%-ға азаюын тудырды. Дегенмен, фенобарбиталмен бірге қолданғанда, Бризезидің дозасын түзету қажет емес.

Бризези препараты метаболизміне CYP 3A4 қатысатын болғандықтан, препаратты фенитоин, фенобарбитал және рифампицин секілді CYP 3A4 тежегіштерімен, әсіресе балаларға қолданған кезде сақтық танытқан абзал. Бризезидің күшті CYP 2C8 тежегіші болып табылатындығы in vitro зерттеулерінде анықталған. Алайда Бризези мен розиглитазонның клиникалық өзара әрекеттесуін зерттеу нәтижелері (негізгі метаболизмі CYP 2C8 ферментімен жүзеге асырылатын дәрілерге арналған маркерлі субстраттар үлгісі) Бризезидің in vivo CYP 2C8-ге тежеуші әсерін айқындамаған, сондықтан Бризези осы ферменттердің (мысалы, паклитаксел, розиглитазон және репаглинид) қатысуымен метаболизденетін препараттардың ауысуын елеулі өзгертпейді.

Дәрілермен өзара әрекеттесуі арнайы зерттелмегеніне қарамастан, Бризези клиникалық зерттеулерде әдеттегідей жазып берілетін көптеген дәрілердің қатарымен бірге қолданылды. Мұндай препараттардың арасында қалқанша без гормондары, тыныштандыратын және ұйықтататын дәрілер, қабынуға қарсы стероидтық емес препараттар, бензодиазепиндер мен ісінуге қарсы дәрілер бар.

Передозировка бризези в таблетках

Симптомы: чувство жажды, сонливость, головная боль, гиперкинезы, рвота и боль в животе.

Лечение
: симптоматическое. Данных о возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или гемодиализа нет.
Симптомдары: шөлдеу сезімі, ұйқышылдық, бас ауыруы, гиперкинездер, құсу мен іштің ауыруы.

Емі
: симптоматикалық. Монтелукасттың перитонеальді диализ немесе гемодиализ жолымен шығарылу мүмкіндігі туралы мәліметтер жоқ.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Монтелукаст быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь доз до 50 мг. Прием обычной пищи не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию в плазме (Cmax) жевательных таблеток. При приеме натощак жевательных таблеток 4 мг Cmax у детей достигается через 2 часа. Биодоступность составляет 73%. При приеме натощак жевательных таблеток 5 мг Cmax у детей достигается через 2-2.5 часа.

Биодоступность составляет 73% натощак и 63% после завтрака. Бризези связывается с белками плазмы крови более, чем на 99%. Объем распределения монтелукаста составляет в среднем 8-11 литров. Бризези активно метаболизируется в печени. При использовании терапевтических доз концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется. Предполагается, что в процесс метаболизма монтелукаста вовлечены изоферменты цитохрома Р450 CYP (3А4 и 2С9), при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибируют изоферменты цитохрома Р450 CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.

Клиренс монтелукаста составляет в среднем 45 мл/мин. После перорального приема Бризези, 86% его количества выводится с калом в течение 5 дней и менее 0.2% – с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты экскретируются почти исключительно с желчью. Период полувыведения (Т1/2) препарата составляет от 2.7 до 5.5 часов.
Монтелукаст ішке қабылдағаннан кейін тез әрі толығымен дерлік сіңеді. Монтелукаст фармакокинетикасы 50 мг дейінгі дозаларды ішке қабылдағанда дозаға байланысты сипатты сақтайды деуге болады. Әдеттегі тамақтану шайнайтын таблеткалардың биожетімділігі мен плазмадағы ең жоғары концентрациясына (Cmax) әсер етпейді. етеді. Балаларда шайнайтын 4 мг таблеткаларды ашқарынға қабылдағанда Cmax 2 сағаттан соң жетеді.

Биожетімділігі 73 % құрайды. Балаларда шайнайтын 5 мг таблеткаларды ашқарынға қабылдағанда Cmax 2-2,5 сағаттан соң жетеді. Биожетімділігі ашқарынға 73 % және таңертеңгі астан кейін 63% құрайды. Бризези қан плазмасы ақуыздарымен 99%-дан астамға байланысады. Монтелукасттың таралу көлемі орташа алғанда 8-11 литрді құрайды. Бризези бауырда белсенді метаболизденеді. Емдік дозаларын пайдаланғанда ересектер мен балаларда тепе-теңдік жағдайындағы монтелукаст метаболиттерінің плазмадағы концентрациясы анықталмайды. Монтелукасттың метаболизм үдерісіне Р450 CYP (3А4 және 2С9) цитохромының изоферменттері қатысады деп болжанады, сонымен бірге емдік концентрацияларында монтелукаст Р450 CYP: 3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 және 2D6 цитохромының изоферменттерін тежемейді.

Монтелукасттың клиренсі орташа алғанда 45 мл/минутты құрайды. Бризезиді ішу арқылы қабылдағаннан кейін, оның мөлшерінің 86%-ы нәжіспен 5 күн ішінде және 0.2% аздауы – несеппен шығарылады, бұл монтелукаст пен оның метаболиттері тек өтпен шығарылатынын дәлелдейді. Препараттың жартылай шығарылу кезеңі (Т1/2) 2.7-ден 5.5 сағатқа дейінді құрайды.

Фармакодинамика

Бризези специфически ингибирует CysLT1-рецепторы цистеиниловых лейкотриенов (ЛТC4, ЛТД4 и ЛТE4) - наиболее мощных медиаторов хронического персистирующего воспаления, поддерживающего гиперреактивность бронхов при бронхиальной астме. Уменьшает выраженность спазма гладкой мускулатуры бронхиол и сосудов, отека, миграцию эозинофилов и макрофагов; уменьшает секрецию слизи и улучшает мукоцилиарный транспорт. Использование Бризези в дозах, превышающих 10 мг в день не сопровождается повышением эффективности препарата. Бризези вызывает бронходилатацию в течение 2-х часов после приема внутрь и проявляет синергизм с ß2 -адреномиметиками.
Бризези цистеинилді лейкотриендердің (ЛТC4, ЛТД4 және ЛТE4) CysLT1-рецепторлары – бронх демікпесі кезінде бронхтардың асқын белсенділігін демейтін созылмалы персистирлеуші қабынулардың барынша күшті медиаторларын спецификалық тұрғыдан тежейді. Бронхиолдар мен қан тамырлары тегіс бұлшықеттерінің түйілу айқындығын, ісінуді, эозинофилдер мен макрофагтардың миграциясын азайтады; шырыш секрециясын азайтады және мукоцилиарлық тасымалды жақсартады. Бризезиді күніне 10 мг-ден асатын дозаларда пайдалану препарат тиімділігінің артуымен қатар жүрмейді. Бризези ішке қабылдағаннан кейін 2 сағаттан соң бронх дилатациясын тудырады және ß2 –адреномиметиктермен синергизмі пайда болады.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки жевательные 4 мг и 5 мг. По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой с одной стороны и печатной фольги алюминиевой с другой стороны. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Шайнайтын 4 мг және 5 мг таблеткалар. 10 таблеткадан бір жағы алюминий фольгадан және екінші жағы баспалы алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған. 3 пішінді ұяшықты қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салынады.